Homozygous and heterozygous retinal phenotypes in families harbouring IMPG2 mutations.
Autor: | Khan, Arif O.1,2 (AUTHOR) arif.khan@mssm.edu, Al Teneiji, Amal M.3 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Ophthalmic Genetics. Jun2019, Vol. 40 Issue 3, p247-251. 5p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |