Homozygous and heterozygous retinal phenotypes in families harbouring IMPG2 mutations.

Autor:	Khan, Arif O.1,2 (AUTHOR) arif.khan@mssm.edu, Al Teneiji, Amal M.3 (AUTHOR)
Zdroj:	Ophthalmic Genetics. Jun2019, Vol. 40 Issue 3, p247-251. 5p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.