Familial segregation of a 5q15‐q21.2 deletion associated with facial dysmorphism and speech delay.

Autor:	Zepeda‐Mendoza, Cinthya1 (AUTHOR), Goodenberger, McKinsey L.1 (AUTHOR), Kuhl, Ashley2 (AUTHOR), Rice, Gregory M.2 (AUTHOR), Hoppman, Nicole1 (AUTHOR) Hoppman.Nicole@mayo.edu
Zdroj:	Clinical Case Reports. Jun2019, Vol. 7 Issue 6, p1154-1160. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.