Targeted Mutation Analysis of the SLC26A4, MYO6, PJVK and CDH23 Genes in Iranian Patients with AR Nonsyndromic Hearing Loss.

Autor:	Alimardani, Maliheh1,2,3, Derakhshan, Sima Mansoori1,2,4, Khaniani, Mahmoud Shekari2,4, Hosseini, Seyed Mojtaba3,5, Eslahi, Atieh3,5, Farjami, Mashsa3,5, Chezgi, Javad3,5, Mojarrad, Majid5,6, Haghi, Mohsen Rajati7
Zdroj:	Fetal & Pediatric Pathology. Apr2019, Vol. 38 Issue 2, p93-102. 10p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.