Phenotypic high myopia in X-linked retinitis pigmentosa secondary to a novel mutation in the RPGR gene.

Autor:	Sanchez Tocino, Hortensia1 (AUTHOR) hsanchezto@saludcastillayleon.es, Diez Montero, Cecilia2 (AUTHOR), Villanueva Gómez, Ana1 (AUTHOR), Lobo Valentin, Rosa3 (AUTHOR), Montero-Moreno, Javier Antonio2 (AUTHOR)
Zdroj:	Ophthalmic Genetics. Apr2019, Vol. 40 Issue 2, p170-176. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.