Non-syndromic retinal dystrophy associated with homozygous mutations in the ALMS1 gene.

Autor: Aldrees, Alanoud1,2, Abdelkader, Ehab1,3,4, Al-Habboubi, Hussain1,5, Alrwebah, Huda2, Rahbeeni, Zuhair6, Schatz, Patrik1,7 pschatz@kkesh.med.sa
Zdroj: Ophthalmic Genetics. Feb2019, Vol. 40 Issue 1, p77-79. 3p.
Databáze: Academic Search Ultimate
Externí odkaz:
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje