Mammalian Hbs1L deficiency causes congenital anomalies and developmental delay associated with Pelota depletion and 80S monosome accumulation.

Autor:	O’Connell, Amy E.1,2, Gerashchenko, Maxim V.3, O’Donohue, Marie-Francoise4, Rosen, Samantha M.1,5,6, Huntzinger, Eric7,8, Gleeson, Diane9, Galli, Antonella9, Ryder, Edward9, Cao, Siqi5,6, Murphy, Quinn5,6, Kazerounian, Shideh5,6, Morton, Sarah U.1,2, Schmitz-Abe, Klaus1,6,10, Gladyshev, Vadim N.3, Gleizes, Pierre-Emmanuel4, Séraphin, Bertrand7,8, Agrawal, Pankaj B.1,2,5,6,10 pagrawal@enders.tch.harvard.edu
Zdroj:	PLoS Genetics. 2/1/2019, Vol. 15 Issue 2, p1-25. 25p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.