Exome sequencing in families with severe mental illness identifies novel and rare variants in genes implicated in Mendelian neuropsychiatric syndromes.

Autor:	Ganesh, Suhas1,2, Ahmed P., Husayn3, Nadella, Ravi K.1, More, Ravi P.3, Seshadri, Manasa1, Viswanath, Biju1,4, Rao, Mahendra5,6, Jain, Sanjeev1,4, Mukherjee, Odity5,6 omukherjee@ncbs.res.in, Rao, Naren P.4, Narayanaswamy, Janardhanan C.4, Sivakumar, Palanimuthu T4, Kandaswamy, Arun4, Kesavan, Muralidharan4, Mehta, UrvakhshMeherwan4, Venkatasubramanian, Ganesan4, John, John P.4, Purushottam, Meera4, Kannan, Ramakrishnan4, Mehta, Bhupesh4
Zdroj:	Psychiatry & Clinical Neurosciences. Jan2019, Vol. 73 Issue 1, p11-19. 9p. 1 Diagram, 2 Charts.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.