Homozygous intronic MITF mutation causes severe Waardenburg syndrome type 2A.

Autor:	Rauschendorf, Marc‐Alexander1 marc-alexander.rauschendorf@uniklinik-freiburg.de, Zimmer, Andreas D.1, Laut, Astrid1, Demmer, Philipp1, Rösler, Bernd1, Happle, Rudolf2, Sartori, Silvina3, Fischer, Judith1 judith.fischer@uniklinik-freiburg.de
Zdroj:	Pigment Cell & Melanoma Research. Jan2019, Vol. 32 Issue 1, p85-91. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.