Identification of a homozygous missense mutation (p.Cys379Gly) in the D1 domain of von Willebrand factor propeptide in a family with type 2A (IIC) von Willebrand disease.

Autor:	Shigekiyo, Toshio1 shigekiyo@tph.gr.jp, Udaka, Kengo1, Sekimoto, Etsuko1, Shibata, Hironobu1, Ozaki, Shuji1, Higuchi, Yukio2, Matsumoto, Masanori3
Zdroj:	Haemophilia. Nov2018, Vol. 24 Issue 6, pe422-e425. 4p. 2 Diagrams.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.