Burden of de novo mutations and inherited rare single nucleotide variants in children with sensory processing dysfunction.

Autor:	Marco, Elysa Jill1,2,3 elysa.marco@ucsf.edu, Aitken, Anne Brandes1 aitkenannie@gmail.com, Nair, Vishnu Prakas1 vishnu.nair@ucsf.edu, da Gente, Gilberto1 gilberto@dagente.net, Gerdes, Molly Rae1 molly.gerdes@ucsf.edu, Bologlu, Leyla4 l_delfs@yahoo.com, Thomas, Sean5 0.sean.thomas@gmail.com, Sherr, Elliott H.1,3,6 Elliott.Sherr@ucsf.edu
Zdroj:	BMC Medical Genomics. 5/25/2018, Vol. 11 Issue 1, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.