Variability in clinical phenotypes of PRPF8 -linked autosomal dominant retinitis pigmentosa correlates with differential PRPF8/SNRNP200 interactions.

Autor:	Escher, Pascal1,2,3 (AUTHOR) veronika.vaclavik@fa2.ch, Passarin, Olga1 (AUTHOR), Munier, Francis L.1 (AUTHOR), Tran, Viet H.1 (AUTHOR), Vaclavik, Veronika1,4 (AUTHOR) veronika.vaclavik@fa2.ch
Zdroj:	Ophthalmic Genetics. Jan/Feb2018, Vol. 39 Issue 1, p80-86. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.