CO-41 - Les mutations E1507K, D1506N et E1209K du gène ABCC8 (codant pour SUR1) sont associées à des phénotypiques variables allant de l’hyperinsulinisme congénital dans l’enfance au diabète à l’âge adulte

Autor: de Marcellus, Capucine, Fajardy, Isabelle, Dobbelaere, Dries, Roger, Nadine, Mention, Karine, Baudoux, Florence, Douillard, Claire, Fontaine, Pierre, Vambergue, Anne
Zdroj: In Diabetes and Metabolism March 2017 43(2) Supplement:A16-A16
Databáze: ScienceDirect
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