Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span
Autor: | Yücel-Yılmaz, Didem, Yücesan, Emrah, Yalnızoğlu, Dilek, Oğuz, Kader Karlı, Sağıroğlu, Mahmut Şamil, Özbek, Uğur, Serdaroğlu, Esra, Bilgiç, Başar, Erdem, Sevim, İşeri, Sibel Aylin Uğur, Hanağası, Haşmet, Gürvit, Hakan, Özgül, Rıza Köksal, Dursun, Ali |
---|---|
Zdroj: | In Brain and Development June 2018 40(6):458-464 |
Databáze: | ScienceDirect |
Externí odkaz: |