Un cas unique de phénotype croisé entre le syndrome d’Ehlers-Danlos et la dystrophie musculaire congénitale d’Ulrich causé par une mutation du collagène V : impact de la mutation sur l’intégrité des fibroblastes du derme
| Autor: | Nindorera-Badara, S., Vaganay, E., Malbouyres, M., Symoens, S., Malfait, F., De Paepe, A., Ruggiero, F., Bonod-Bidaud, C. |
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| Zdroj: | In Annales de dermatologie et de venereologie June 2014 141(6-7) Supplement 2:S87-S87 |
| Databáze: | ScienceDirect |
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