Cas clinique 3 : myopathie avec déficit en Dysferline Nouvelle mutation avec une variabilité phénotypique intrafamiliale
| Autor: | Sakka, Salma, Sabrine, Rekik, Farhat, Nouha, Mariem, Dammak, Chokri, Mhiri |
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| Zdroj: | In Revue Neurologique April 2021 177 Supplement:S141-S142 |
| Databáze: | ScienceDirect |
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