Étude par Exome chez 401 patients avec hypogonadisme hypogonadotrohique congénital (HHC) révèle des architectures génétiques différentes chez ceux avec Kallmann (SK) versus des HHC avec olfaction normale (nHHC)

Autor: Bouligand, J., Chappell, K., Maione, L., Proust, A., Francou, B., Guiochon-Mantel, A., Young, J.
Zdroj: In Annales d'Endocrinologie October 2021 82(5):249-249
Databáze: ScienceDirect
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