| Autor: |
Enrique Pacheco Ovares, Stanley Grant Villegas |
| Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2016 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, Vol 6, Iss 1 (2016) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
2215-2741 |
| DOI: |
10.15517/rc_ucr-hsjd.v6i1.23067 |
| Popis: |
El Síndrome de Brugada es una de las causas más importantes de un paro cardíaco repentino y la muerte súbita cardiaca , por fibrilación ventricular. Pertenece a una serie de anomalías en el ritmo en el que se detectaron daños en la estructura cardíaca. La penetración genética variable del síndrome provoca que muchos pacientes pueden ser asintomáticos , mientras que otros pueden perecer antes del primer año de vida. La mutación de un canal de sodio es la causa directa y la mutación del gen SCN5A se relaciona directamente con este anomalías y hay otras mutaciones genéticas que se encuentran actualmente en estudio. Los medicamentos no son en realidad la primera línea de tratamiento para los pacientes sintomáticos , actualmente la ICP ( desfibrilador automático implantable ) debería ser el tratamiento de primera línea para casi todos los pacientes. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
|
