Penfigóide Bolhoso Refractário em Paciente Infectado pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
| Autor: | Chan I Thien, Mariana Rita de Novaes Fernandes, Marcella D’Elia Novello, Fernanda Cabral, Aline Lopes Bressan, Juan Manuel Piñeiro-Maceira, Alexandre Carlos Gripp |
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| Jazyk: | English<br />Portuguese |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 76, Iss 1 (2018) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2182-2395 2182-2409 |
| DOI: | 10.29021/spdv.76.1.739 |
| Popis: | Penfigóide bolhoso, a dermatose bolhosa subepidérmica auto-imune mais comum, é devida a auto-anticorpos contra partículas dos hemidesmosmas (BP180 e/ou BP230) e caracteriza-se por prurido e bolhas cutâneas tensas sobre base eritematosa ou pele normal. Afeta predominantemente idosos, por vezes com comorbilidades neurológicas ou neopláscias. A associação a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana é rara. Relatamos o caso de uma paciente jovem VIH+ em tratamento antirretroviral com carga viral indetectável e contagem normal de células T CD4+, que desenvolveu penfigóide bolhoso com lesões extensas, incluindo na mucosa oral, resistentes a vários pulsos de corticoides, corticoides orais e metotrexato, com melhora e estabilidade clínica apenas após uma infusão de rituximab, um anticorpo monoclonal anti-CD20. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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