SÍNDROME DE JOB O ENFERMEDAD ALÉRGICA CON HIPERPRODUCCIÓN DE IGE: A PROPÓSITO DE UN PACIENTE

Autor: Vicente José Hernández Moreno, Elena Carvajal Ciomina, Manuela Herrera Martínez
Jazyk: Spanish; Castilian
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Medicentro, Vol 20, Iss 2, Pp 137-141 (2016)
Druh dokumentu: article
ISSN: 1029-3043
Popis: El síndrome de híper IgE (síndrome de Job o de Buckley) es una inmunodeficiencia primaria, rara y compleja, caracterizada por la presencia de altos niveles séricos de IgE (superiores a 2 000 UI/mL3.), eccema crónico, abscesos por infecciones recurrentes de Staphylococcus aureus, infecciones del tracto respiratorio con formación de neumatoceles pulmonares, quimiotaxis neutrofílica reducida, y una serie de características fenotípicas, con anomalías craneofaciales, dentales, músculo-esqueléticas, neurológicas y vasculares, de origen, tanto autosómico dominante como recesivo.
Databáze: Directory of Open Access Journals