Autor: |
František Zálešák, Jan Slouka, Jakub Stýskala |
Jazyk: |
angličtina |
Rok vydání: |
2019 |
Předmět: |
|
Zdroj: |
Molecules, Vol 24, Iss 19, p 3558 (2019) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
1420-3049 |
DOI: |
10.3390/molecules24193558 |
Popis: |
A simple general synthesis of 1-aryl-6-azaisocytosine-5-carbonitriles 4 is described. This method is based on coupling diazonium salts with cyanoacetylcyanamide 2 and then cyclization of the formed 2-arylhydrazono-2-cyanoacetylcyanamides 3. The 6-azaisocytosines 4 were studied with respect to tautomeric equilibrium and the transformation of functional groups, and used in the synthesis of the condensed heterocyclic compounds: Purine isosteric imidazo[2,1-c]-[1,2,4]triazine 8 and the 1,2,4-triazino[2,3-a]quinazolines 9−12. |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
|
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje |
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
|