Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy Quantificação da força muscular e habilidades motoras em pacientes com distrofia muscular de Duchenne em corticoterapia
Autor: | Samara Lamounier Santana Parreira, Maria Bernadete Dutra Resende, Marília Della Corte Peduto, Suely Kazue Nagahashi Marie, Mary Souza Carvalho, Umbertina Conti Reed |
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Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2007 |
Předmět: |
distrofia muscular de Duchenne
corticosteróides uso terapêutico força muscular habilidade motora escala Medical Research Council (MRC) Hammersmith motor ability score Duchenne muscular dystrophy corticosteroids muscle strength motor ability MRC scale Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry RC321-571 |
Zdroj: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 2A, Pp 245-250 (2007) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 0004-282X 1678-4227 |
DOI: | 10.1590/S0004-282X2007000200011 |
Popis: | OBJECTIVE: An assessment protocol was applied to quantify and describe muscular strength and motor abilities of 32 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), aged between 5 and 12 years on steroid therapy. METHOD: Assessments were made monthly for the first six months and with intervals of two months thereafter until the 14-month end point. The tests employed included: the Medical Research Council (MRC) scale; the Hammersmith motor ability score; maximum weight lift; timed rise from floor and nine-meter walk. RESULTS: The results showed that loss of muscular strength and motor abilities were slowed in comparison to that observed in the natural evolution of the disease according to the literature. CONCLUSION: We conclude that a swift and objective assessment may be performed using the MRC scale for lower limbs and trunk, the Hammersmith motor ability score, timed nine-meter walk and weight lifts.OBJETIVO: Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia. MÉTODO: As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais até completar um período de 14 meses. Os testes empregados foram: escala da "Medical Research Council" (MRC); Hammersmith "motor ability score"; levantamento da carga máxima de peso; cronometragem do tempo para levantar-se do chão e percorrer nove metros. RESULTADOS: Os resultados demonstraram que a perda da força muscular e das habilidades motoras foi mais lenta do que a observada na evolução natural da doença, como descrito na literatura internacional. CONCLUSÃO: Concluímos que uma rápida e objetiva avaliação pode ser executada utilizando a escala MRC para membros inferiores e tronco, Hammersmith motor ability score, cronometragem do tempo para percorrer 9 metros.e o levantamento de peso. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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