POSIBILITĂŢI ŞI LIMITE DE TRATAMENT ÎN DEFICITUL PRIMAR SELECTIV DE IgA – PREZENTARE DE CAZ
Autor: | Monica Alexoae, Mihaela Bataneant, Ileana Ioniuc, Alina Murgu, Alice Azoicăi, Aurica Rugină |
---|---|
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2017 |
Předmět: | |
Zdroj: | Romanian Journal of Pediatrics, Vol 66, Iss 2, Pp 165-168 (2017) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 1454-0398 2069-6175 |
DOI: | 10.37897/RJP.2017.2.16 |
Popis: | Deficitul primar de IgA este cea mai frecventă imunodeficienţă congenitală definită de valori ale IgA serice sub 0,07 g/l şi valori normale ale IgG şi IgM. Marea majoritate a cazurilor sunt asimptomatice, doar 10-15% se manifestă prin infecţii sinopulmonare persistente sau recidivante, boli autoimune, alergii, malignităţi. Unele cazuri dezvoltă în timp imunodeficienţă comună variabilă. Apariţia anticorpilor anti-IgA justifică administrarea cu prudenţă a transfuziilor de sânge, plasmă sau imunoglobuline intravenoase. Autorii prezintă un caz de deficit primar selectiv de IgA la care severitatea exacerbărilor infecţioase pare a fi determinată de asocierea unui deficit de IgG4 şi discută posibilităţile şi limitele terapiei în lumina datelor recente din literatură. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |