| Autor: |
Pedro Mata, Rodrigo Alonso, Antonio Ruiz, Jose R. Gonzalez-Juanatey, Lina Badimón, Jose L. Díaz-Díaz, María Teresa Muñoz, Ovidio Muñiz, Enrique Galve, Luis Irigoyen, Francisco Fuentes-Jiménez, Jaime Dalmau, Francisco Pérez-Jiménez |
| Jazyk: |
Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2015 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Atención Primaria, Vol 47, Iss 1, Pp 56-65 (2015) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
0212-6567 |
| DOI: |
10.1016/j.aprim.2013.12.015 |
| Popis: |
La hipercolesterolemia familiar (HF) es un trastorno genético frecuente que se manifiesta desde el nacimiento y que causa un aumento en los niveles plasmáticos de colesterol-LDL (cLDL), xantomas y enfermedad coronaria prematura. Su detección y tratamiento precoz reduce la morbimortalidad coronaria. A pesar de la disponibilidad de un tratamiento eficaz, la HF está poco diagnosticada y tratada. La identificación de los casos índices y la posterior detección en cascada familiar utilizando los niveles de cLDL y la detección genética es la estrategia más coste-efectiva para la detección de nuevos casos. El tratamiento crónico con estatinas ha disminuido el riesgo cardiovascular a los niveles de la población general. Los objetivos en cLDL son |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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