Verification of dissolution test for doxycycline hyclate in capsules to implement into the pharmacopoeial monograph
| Autor: | Dobrova, Anna, Golovchenko, Olga, Georgiyants, Victoria |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | ScienceRise: Pharmaceutical Science; № 1 (11) (2018); 16-20 |
| ISSN: | 2519-4844 2519-4852 |
| Popis: | The study of dissolution profiles is important as a cheap and easy supplement to bioequivalence research, and as a variation to such studies. This method is not outlined in the State Pharmacopoeia of Ukraine for the doxycycline capsules. Therefore, according to the current requirements, it was necessary to verify the procedure recommended by the US Pharmacopeia to confirm that this laboratory test will be reproduced correctly, and to use it in our further studies.The aim of our research was to verify the "Dissolution" test analytical procedure for doxycycline hyclate capsules, recommended by the US Pharmacopoeia.Methods. Capsules of doxycycline hyclate 100 mg and set of mineral waters were taken as study objects. A standard sample of doxycycline was used for preparation the comparison solutions. All reagents and test specimens meet the requirements of the SPhU. The experimental data were obtained at the same time in a standardized procedure. For this purpose, 9 points were studied within the range 55-135 % with a step of 10 %. The obtained results were processed statistically in accordance with the requirements of the SPhU.Results. The conducted prediction showed that the total uncertainty of the results of the methodic is 1.04 %, which does not exceed the critical value (3.0 %). To determine the specificity, the effect of placebo was investigated. The calculation showed that the overall effect of placebo on the total absorption of the drug is non-significant (0.51 % ≤ 0.96 %). Also, the method is linear in the range of concentrations from 55 % to 135 %. The systematic error of the results meets the recommended criteria.Conclusions. The analysis of model mixtures of doxycycline hyclate showed the correctness of the investigated method Вивчення профілів розчинення є важливими в якості доповнення до дослідження біоеквівалентності, і як різновид таких досліджень, як простий і недорогий метод. Тест «Розчинення» для капсул доксицикліну не описаний у ДФУ. Отже, відповідно до поточних вимог, було необхідно верифікувати методику, рекомендовану Американською Фармакопеєю та підтвердити те, що вона буде відтворена правильно в конкретній лабораторії для використання в наших подальших дослідженнях.Метою нашого дослідження було перевірити аналітичну методику тест "Розчинення" для капсул доксіцикліну хіклату, рекомендований Американською Фармакопеєю.Методи. Капсули доксицикліну хіклату 100 мг та ряд мінеральних вод були взяті в якості об'єктів дослідження. Для приготування порівняльних розчинів використовували стандартний зразок доксицикліну. Всі реактиви та пробні зразки відповідають вимогам ДФУ. Експериментальні дані одержували одночасно за стандартною процедурою. З цією метою було вивчено 9 точок у межах 55-135 % з кроком 10 %. Отримані результати оброблялися статистично відповідно до вимог ДФУ.Результати. Проведений прогноз показав, що повна невизначеність результатів методики становить 1,04 %, що не перевищує критичного значення (3,0 %). Для визначення специфічності досліджували вплив плацебо. Розрахунок показав, що загальний вплив плацебо на сумарне поглинання препарату є незначним (0,51 % ≤ 0,96 %). Крім того, метод лінійний у діапазоні концентрацій від 55 % до 135 %. Систематична похибка результатів задовольняє рекомендованим критеріям.Висновки. Аналіз модельних сумішей доксицикліну хіклату показав правильність досліджуваного методу |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|