Ophthalmology case
| Autor: | Fernandes, Alexandra, Madureira, Cristina, Pinto, Fátima |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2018 |
| Zdroj: | NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol 27 No 3 (2018); 212-213 NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; vol. 27 n.º 3 (2018); 212-213 |
| ISSN: | 2183-9417 |
| Popis: | Brown syndrome is a rare ocular motility abnormality characterized by a restriction of the superior oblique tendon, which results in a restriction of elevation in adduction. This entity can be congenital or acquired. The cause of congenital Brown`s syndrome remains unknown but some cases with a family history have been described. Spontaneous resolution occurs between 20 to 30%. We describe a case of an eight-year-old boy with congenital Brown syndrome. O síndrome de Brown é uma anormalidade rara da motilidade ocular caraterizada por restrição do músculo oblíquo superior, resultando em diminuição da elevação na adução. Esta entidade pode ser congénita ou adquirida. A causa do síndrome de Brown congénito permanece desconhecida, mas alguns casos de história familiar já foram descritos. A resolução espontânea ocorre entre 20 a 30%. Descrevemos o caso clínico de um rapaz de oito anos com síndrome congénito de Brown. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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