Congenital hypothyroidism and partial iodide organification defects: two mutations in DUOX2 gene
| Autor: | Di Candia S, Zamproni I, Cortinovis F, Passoni A, Vigone MC, Fugazzola L, Persani L, WEBER , GIOVANNA |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Di Candia, S, Zamproni, I, Cortinovis, F, Passoni, A, Vigone, Mc, Fugazzola, L, Persani, L, Weber, Giovanna |
| Rok vydání: | 2006 |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|