Coronary bypass operation in a nine-year-old patient with homozygous familial hypercholesterolemia: A case report
| Autor: | Okur, Faik Fevzi, Uyar, İhsan Sami, Sarıtaş, Türkay, Tavlı, Vedide, Alayunt, Emin Alp |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Ege Üniversitesi |
| Jazyk: | turečtina |
| Rok vydání: | 2010 |
| Předmět: | |
| Popis: | Homozigot ailesel hiperkolesteroleminin çocukluk çağında bile koroner arter bypass cerrahisi gerektirebileceği pek çok yayında bildirilmiştir. Bu yazıda bir aydır eforla birlikte göğüs ağrısı ve solunum sıkıntısı nedeniyle kliniğimize başvuran dokuz yaşında kız olgu sunuldu. Hastaya koroner arter hastalığı şüphesi ile yapılan koroner anjiyografide sol ana koroner arterde bifurkasyon öncesi %90 darlık ve sağ koroner arterde osteal %90 darlık belirlendi. Hasta koroner arter hastalığı nedeniyle koroner arter bypass ameliyatına alındı ve hastaya iki taraflı internal meme arterleri kullanılarak revaskülarizasyon yapıldı. It is well documented that homozygous familial hypercholesterolemia might necessitate coronary bypass surgery in children. in this article, we present a nine-year-old girl admitted to our clinic due to respiratory distress and chest pain due to exertion which she had suffered for one month. the patient was suspected to have coronary artery disease and coronary angiography was done, revealing 90% narrowing in the left main coronary artery before the bifurcation point and osteal 90% narrowing in the right coronary artery. the patient underwent coronary artery bypass surgery and bilateral internal mammary arteries were used for the treatment of coronary artery disease. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|