Superficial (Cervicovaginal) Myofibroblastoma: A Rare Soft Tissue Tumor of the Female Genital Tract

Autor: Kandemir, Nilüfer Onak, Birol, İsmail Eren, Barut, Figen, Özdamar, Şükrü Oğuz
Přispěvatelé: Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi
Jazyk: turečtina
Rok vydání: 2017
Předmět:
Mikrobiyoloji
Tıbbi Laboratuar Teknolojisi
Nörolojik Bilimler
Yoğun Bakım
Transplantasyon
Anatomi ve Morfoloji
Patoloji
Enfeksiyon Hastalıkları
Sağlık Bilimleri ve Hizmetleri
Dermatoloji
Cerrahi
Biyokimyasal Araştırma Metotları
Odyoloji ve Konuşma-Dil Patolojisi
Hücre Biyolojisi
Alerji
Kulak
Tıbbi İnformatik
Kadın Hastalıkları ve Doğum
Psikiyatri
Onkoloji
Tıp
Tropik Tıp
Gastroenteroloji ve Hepatoloji
Romatoloji
Gerontoloji
Nörolojik Görüntüleme
Temel Sağlık Hizmetleri
Nükleer Tıp
Biyoteknoloji ve Uygulamalı Mikrobiyoloji
Kalp ve Kalp Damar Sistemi
Burun
Endokrinoloji ve Metabolizma
Anestezi
Radyoloji
Biyofizik
Klinik Nöroloji
Tıbbi Görüntüleme
Üroloji ve Nefroloji
Solunum Sistemi
Acil Tıp
Androloji
Spor Bilimleri
Halk ve Çevre Sağlığı
Geriatri ve Gerontoloji
Genel ve Dahili Tıp
Fizyoloji
Göz Hastalıkları
İmmünoloji
Boğaz
Tıbbi Araştırmalar Deneysel
Tıbbi Etik
Adli Tıp
Pediatri
Ortopedi
Hematoloji
Tamamlayıcı ve Entegre Tıp
Rehabilitasyon
Biyokimya ve Moleküler Biyoloji
Gelişim Biyolojisi
Periferal Damar Hastalıkları
Popis: Yüzeyel (servikovajinal ) miyofibroblastom, nadir görülen ve klinikopatolojik özellikleri yeni tanımlanmış bir yumuşak doku tümörüdür. Alt kadın genital sistemin, hormona duyarlı özelleşmiş subepitelyal stromasından köken aldığı düşünülmektedir. Orta-ileri yaştaki kadınlarda serviks, vajen ve vulvada polipoid veya nodüler kitleler oluşturmaktadırlar. Benign davranışa sahip bu lezyonların tanısında en önemli tuzak, belirsiz veya malign davranış gösteren diğer yumuşak doku lezyonları ile karışabilmesidir. Histopatolojik olarak fibromiksoid stromada yer alan iğsi-yıldız şekilli tümör hücrelerinde CD34, östrojen ve progesteron reseptörü immünpozitivitesinin gösterilmesi tanı için gereklidir. Bu çalışmada, 49 yaşındaki kadın olguda servikal leiomiyomu taklit eden yüzeyel (servikovajinal) miyofibroblastom, bu tümörlerin histogenezi ve klinikopatolojik ayırıcı tanısı açısından literatür bilgileri eşliğinde tartışılmıştır.
Superficial (cervicovaginal) myofibroblastoma is a rare soft tissue tumor whose clinicopathological properties have been newly defined. It is considered to originate from the hormonesensitive specialized subepithelial stroma of the lower female genital system. It forms polypoid or nodular mass lesions in the cervix, vagina, and vulva of middle-aged or elderly women. The main obstacle in the diagnosis of this benignly behaving lesion is that it may be confused with other soft Superficial (cervicovaginal) myofibroblastoma is a rare soft tissue tumor whose clinicopathological properties have been newly defined. It is considered to originate from the hormonesensitive specialized subepithelial stroma of the lower female genital system. It forms polypoid or nodular mass lesions in the cervix, vagina, and vulva of middle-aged or elderly women. The main obstacle in the diagnosis of this benignly behaving lesion is that it may be confused with other soft tissue lesions with indeterminate or malignant behavior. It is necessary to demonstrate CD34, estrogen, and progesterone receptor positivity in spindle- or star- shaped tumor cells found in a fibromyxoid stroma for a histopathological diagnosis. Herein, we report a case of a superficial (cervicovaginal) myofibroblastoma mimicking cervical leiomyoma in a 49-years-old woman under the light of the existing literature to provide a detailed discussion about the histogenesis and clinicopathological differential diagnosis of this lesion. tissue lesions with indeterminate or malignant behavior. It is necessary to demonstrate CD34, estrogen, and progesterone receptor positivity in spindle- or star- shaped tumor cells found in a fibromyxoid stroma for a histopathological diagnosis. Herein, we report a case of a superficial (cervicovaginal) myofibroblastoma mimicking cervical leiomyoma in a 49-years-old woman under the light of the existing literature to provide a detailed discussion about the histogenesis and clinicopathological differential diagnosis of this lesion.
Databáze: OpenAIRE