Biomarcadores de Lesão Tubular e Glomerular em fetos portadores de Válvula de Uretra Posterior

Autor: Fernando Macedo Bastos
Přispěvatelé: Alamanda Kfoury Pereira, Ana Cristina Simões e Silva, Eura Martins Lage, Henrique Vitor Leite, Alim Alves Demian, William Schneider da Cruz Krettli, Cristina Maria Bouissou Morais Soares
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Popis: FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais Objetivo: A válvula de uretra posterior (VUP) é uma anomalia congênita, caracterizada por uma estrutura membranosa, localizada na mucosa do assoalho da porção prostática da uretra posterior masculina. Uma alta porcentagem de pacientes com válvula de uretra posterior evolui para doença renal em estágio final. Estudos anteriores mostraram que citocinas, quimiocinas e componentes do sistema renina-angiotensina contribuem para o dano renal em uropatias obstrutivas. O presente estudo teve como objetivo medir os níveis de biomarcadores na urina de fetos com VUP e comparar com os níveis das mesmas moléculas em recém-nascidos prematuros saudáveis do sexo masculino. Métodos: Amostras de urina de 43 fetos com válvula de uretra posterior foram coletadas e comparadas com amostras de urina de 40 recém-nascidos saudáveis de mesma idade gestacional (controles). Os níveis dos biomarcadores tubulares e glomerulares foram medidos por kits de ensaios MILLIPLEX®. As moléculas medidas foram: Osteoprotegerina (OPN), Calbidina, Molécula de Lesão Renal 1 (KIM-1), Proteína 1 de ligação a ácidos graxos (FABP-1), Fator de trefoil 3 (TFF-3), Albumina, Clusterina e Fator de crescimento epidérmico (EGF). Os dados foram analisados no software GraphPad Prism versão 6.0. Resultados: Os fetos VUP apresentaram redução significativa dos níveis urinários de EGF, OPN, Calbidina, Osteoactivina, KIM-1, FABP-1, TFF-3 em comparação aos controles. Conclusão: O comprometimento estrutural e funcional precoce renal influenciou a síntese de moléculas glomerulares e tubulares relacionadas à fisiologia renal em fetos com VUP. Objective: The posterior urethral valve (PUV) is a congenital anomaly characterized by a membranous structure located in the mucosa of the floor of the prostatic portion of the male posterior urethra. A high percentage of patients with posterior urethral valves develop end-stage renal disease. Previous studies have shown that cytokines, chemokines, and renin-angiotensin system components contribute to renal damage in obstructive uropathies. The present study aimed to measure the levels of urinary biomarkers of fetuses with PUV and compare with the levels of the same molecules in healthy male premature newborns. Methods: Urine samples from 43 fetuses with posterior urethral valve were collected and compared with urine samples from 40 healthy newborns of the same gestational age (controls). Tubular and glomerular biomarker levels were measured by MILLIPLEX® assay kits. The measures molecules were: Osteoprotegerin (OPN), Calbidina Molecule Renal Injury 1 (KIM-1), Protein 1 to fatty acid binding (FABP-1), factor of trefoil 3 (TFF-3), Albumin, Clusterin and Epidermal Growth Factor (EGF). Data were analyzed with the software GraphPad Prism version 6 .0. Results: The PUV Fetuses showed significant reduction in urinary levels of EGF, OPN, Calbidin, Osteoactivin, KIM-1, FABP-1 and TFF-3 compared to controls. Conclusion: Early renal structural and functional impairment influenced the synthesis of glomerular and tubular molecules related to renal physiology in fetuses with PUV.
Databáze: OpenAIRE
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