REVISTA DE CIÊNCIAS MÉDICAS E BIOLÓGICAS

Autor: Neri, Maria de Fátima Bittencourt, Uzeda, Sheila de Quadros, Moreira, Lilia Maria de Azevedo
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2008
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da UFBA
Universidade Federal da Bahia (UFBA)
instacron:UFBA
Popis: p. 261-265 Submitted by RI Repositorio (repositorio@ufba.br) on 2011-07-04T23:08:41Z No. of bitstreams: 1 4467-11292-1-PB.pdf: 299328 bytes, checksum: a355692300c7f37f396e18301128f5f4 (MD5) Made available in DSpace on 2011-07-04T23:08:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 4467-11292-1-PB.pdf: 299328 bytes, checksum: a355692300c7f37f396e18301128f5f4 (MD5) Previous issue date: 2008 Este trabalho teve o objetivo de contribuir para o conhecimento das principais causas de deficiência visual em crianças. Foi realizado um estudo transversal, com seleção aleatória, de 100 crianças de idade inferior a 6 anos, atendidas no Centro de Intervenção Precoce (CIP), para realização de anamnese e registro de antecedentes genéticos, gestacionais e pós-natais, exames oftalmológicos e avaliação psicosocial. A causa mais freqüente de deficiência visual foi atrofia óptica (37%), associada a complicações gestacionais e pós-natais. Os diagnósticos foram classificados em distúrbios neurológicos (45%), doenças oculares intrínsecas (29%), malformações múltiplas com distúrbio da morfologia e funcionamento do olho (16%) e distúrbios associados a doenças metabólicas (7%). Quanto aos aspectos etiológicos, verificou-se predominância de condições multifatoriais ou associadas a agravos ambientais (66%), seguindo-se causas monogênicas (26%) e cromossômicas (2%), restando ainda 6% de causas de natureza idiopática. Os resultados obtidos evidenciam a importância da implantação de medidas em saúde pública para a prevenção de distúrbios da visão. Recomenda-se que centros de referência para intervenção precoce incluam o aconselhamento genético em seus programas de prevenção. Salvador
Databáze: OpenAIRE