Short-Term Effects of an LHRH-Agonist alone or in Combination with Testosterone Propionate or Indomethacin on Rat Testes
| Autor: | U.-F. Habenicht, M. F. El Etreby, Friedmund Neumann |
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| Rok vydání: | 2009 |
| Předmět: |
Male
Testosterone propionate Germinal epithelium medicine.medical_specialty Adult male Urology Indomethacin Chorionic Gonadotropin Gonadotropin-Releasing Hormone chemistry.chemical_compound Endocrinology Indometacin Internal medicine Testis Androgen deficiency Animals Medicine Testosterone LHRH Agonist business.industry Drug Synergism Rats Inbred Strains Organ Size General Medicine Luteinizing Hormone medicine.disease Rats chemistry Circulatory system business medicine.drug |
| Zdroj: | Andrologia. 19:602-613 |
| ISSN: | 1439-0272 0303-4569 |
| DOI: | 10.1111/j.1439-0272.1987.tb01908.x |
| Popis: | Summary: The treatment of adult male Wistar rats with a LHRH-agonist (lutrelin Wyeth/WY 40972) resulted in severe damage of the seminiferous tubules as well as in remarkable changes of the blood vessels within 24 hours. First striking signs of alterations within the blood vessels were already found 6 hours after the injection of lutrelin: the blood vessels were almost totally filled with leucocytes. Neither the effects on the germinal epithelium nor the effects on the blood vessels were prevented by the simultaneous treatment with 3 mg testosterone propionate (TP). The treatment with indomethacin, however, clearly antagonized both events. The complete inefficiency of TP to overcome the inhibitory effects of lutrelin on the testes does argue against an androgen deficiency as the primary cause. The results obtained with indomethacin strengthen the hypothesis, that the early deleterious effects of LHRH-agonists on the germinal epithelium of the rat are primarily caused by circulatory disturbances in the testes and that prostaglandins may act as mediators. Zusammenfassung: Die Behandlung adulter mannlicher Wistar-Ratten mit dem LHRH-Agonisten Lutrelin (Wyeth, WY 40972) induzierte fokal eine schwere Schadigung des Keimepithels innerhalb von 24 Stunden. Erste, sehr deutliche Anzeichen fur Veranderungen fanden sich in-nerhalb von nur 6 Stunden an bzw. in den Blutgefasen des Hodens: sie waren dicht gefullt mit Leukozyten. Weder die Effekte auf das Keimepithel noch die Effekte auf die Blutgefase konn-ten durch eine gleichzeitige Behandlung mit 3 mg Testosteronpropionat (TP) antagonisiert wer-den. Indometacin dagegen vermochte beide Effekte innerhalb von 24 Stunden zu antagonisie-ren. Die vollstandige Ineffektivitat von TP hinsichtlich einer Verhinderung der schadigenden Effekte von Lutrelin auf das Keimepithel spricht gegen ein Androgendefizit als primare Ursache fur diese Auswirkungen. Die mit Indometacin gewonnenen Ergebnisse sprechen vielmehr dafur, das LHRH-Agonisten bei der Ratte akute Storungen der Mikrozirkulation der Testes zu indu-zieren vermogen und das Prostaglandine moglicherweise als Mediatoren in diesem Zusammen-hang wirken. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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