Doble arco aórtico. Reporte y análisis de caso en un paciente colombiano
Autor: | Julián Ramírez-Cheyne, Roberth Alexander Ordoñez Ortega, Gloria Patricia Baena-Caldas |
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Jazyk: | Spanish; Castilian |
Rok vydání: | 2015 |
Předmět: |
medicine.medical_specialty
disfagia Double aortic arch Malformaciones vasculares Vascular Malformations Laryngeal stridor Ruidos respiratorios lcsh:Medicine Disfagia Aortic arches Bronchospasm Congenital Abnormalities malformación congénita medicine anillo vascular Anomalías congénitas Esophagus Computed tomography angiography Respiratory Sounds lcsh:R5-920 Aortic Arch medicine.diagnostic_test business.industry lcsh:R Arco aórtico Vascular ring General Medicine Dysphagia medicine.disease estridor medicine.anatomical_structure 61 Ciencias médicas Medicina / Medicine and health Radiology medicine.symptom lcsh:Medicine (General) business |
Zdroj: | Repositorio UN Universidad Nacional de Colombia instacron:Universidad Nacional de Colombia Revista de la Facultad de Medicina, Vol 63, Iss 4, Pp 733-738 (2015) |
Popis: | El doble arco aórtico es una malformación cardiovascular congénita poco frecuente, que consiste en la presencia de dos arcos aórticos formando un anillo vascular completo que puede comprimir la tráquea y/o el esófago. En este estudio se presenta el caso de un paciente colombiano, quien ingresó al servicio de urgencias con broncoespasmo y estridor laríngeo, tanto inspiratorio como espiratorio. La angiotomografía computarizada de tórax mostró un doble arco aórtico completo.En el análisis del caso se presenta la revisión epidemiológica, embrionaria, genética, fisiopatológica y clínica de esta malformación. Finalmente se muestra cómo el análisis integral desde las ciencias básicas permite guiar el proceso diagnóstico y terapéutico. The double aortic arch is a rare congenital cardiovascular malformation, in which two aortic arches form a complete vascular ring that can compress the trachea and/or esophagus. The case of a Colombian patient is presented, who arrived to the emergency room with bronchospasm and laryngeal stridor, inspiratory as well as expiratory. The computed tomography angiography showed a complete double aortic arch. In the analysis of this case the epidemiologic, embryonic, genetic, pathophysiologic and clinical review of this malformation is presented. Finally, how the integral analysis from the basics sciences can guide the diagnostic and therapeutic process is shown. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |