An unexpected pathway for hydrodesulfurization of gazole over a CoMoS active phase supported on a mesoporous TiO 2 catalyst

Autor: Laure Michelin, Sylvette Brunet, C. Felipe Linares Aponte, Bénédicte Lebeau, Magali Bonne, Jean-Luc Blin, Issam Naboulsi
Přispěvatelé: Institut de Chimie des Milieux et Matériaux de Poitiers (IC2MP), Université de Poitiers-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Poitiers-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Matériaux à Porosité Contrôlée (LMPC), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Mulhouse-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Science des Matériaux de Mulhouse (IS2M), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Poitiers-Institut de Chimie du CNRS (INC)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2017
Předmět:
Zdroj: Chemical Communications
Chemical Communications, Royal Society of Chemistry, 2017, 53 (18), pp.2717-2720. ⟨10.1039/C7CC00848A⟩
ISSN: 1359-7345
1364-548X
DOI: 10.1039/C7CC00848A⟩
Popis: Using dual mesoporous titania as a support, due to the presence of intrinsic Bronsted acid sites, the main approach to 4,6-dimethylbenzothiophene (46DMDBT) hydrodesulfurization (HDS) becomes the direct desulfurization (DDS) route through isomerization and dismutation reactions, instead of the hydrogenation (HYD) pathway usually observed with a conventional promoted (by Ni or Co) MoS2/Al2O3 catalyst.
Databáze: OpenAIRE