Granulomatose com poliangiite: relato de caso

Autor: Cibele Isaac Saad Rodrigues, Ronaldo D'Ávila, Beatriz de Castro Ribeiro
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, Vol 20, Iss 4, Pp 230-233 (2019)
ISSN: 1984-4840
1517-8242
Popis: A granulomatose com poliangiite (GPA), anteriormente chamada de granulomatose de Wegener, é uma vasculite necrotizante granulomatosa sistêmica, pauci-immune, que afeta predominantemente o trato respiratório superior, os pulmões e os rins. Os pacientes afetados por essa moléstia podem apresentar sintomas gerais e específicos do comprometimento respiratório alto ou pulmonar, renal, cutâneo ou de outros órgãos. O tratamento é realizado principalmente com drogas imunossupressoras e deve ser instituído o mais precocemente possível. Este relato descreve as características clínicas e laboratoriais e a evolução de paciente com GPA em acompanhamento ambulatorial.
Databáze: OpenAIRE