Synthetic strategies towards mycolactone A/B, an exotoxin secreted by Mycobacterium ulcerans

Autor: Nicolas Blanchard, Philippe Bisseret, Sarah Saint-Auret, Hajer Abdelkafi, Didier Le Nouen
Přispěvatelé: Laboratoire de chimie moléculaire (LCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Substances naturelles/chimie moléculaire, Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Ecole européenne de chimie, polymères et matériaux [Strasbourg]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (LIMA), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2017
Předmět:
Zdroj: Organic Chemistry Frontiers
Organic Chemistry Frontiers, Royal Society of Chemistry, 2017, 4, pp.2380-2386. ⟨10.1039/C7QO00608J⟩
ISSN: 2052-4129
DOI: 10.1039/C7QO00608J⟩
Popis: Mycolactone A/B, a complex polyketidic macrolide secreted by Mycobacterium ulcerans, has been synthesized using catalytic and/or asymmetric reactions. Several palladium-catalyzed reactions were investigated for forging key σ-bonds as well as a particularly challenging hydroboration reaction of a functionalized and sterically demanding 1,1-disubstituted exo-alkene. The full account of these investigations is discussed.
Databáze: OpenAIRE