Efectos del cambio de apariencia de medicamentos en seguridad y adherencia en pacientes crónicos mayores de 65 años en atención primaria. Estudio CAMBIMED

Autor: Jesús Mario Arancón-Monge, Alicia de Castro-Cuenca, Ángel Serrano-Vázquez, Luz Campos-Díaz, Ricardo Rodríguez Barrientos, Isabel del Cura-González, José María Rubio-Ruiz, Jesús Juan Ortiz-Septien, Eva María Illana-Calero, María Cristina Martín-Muñoz, Paula Silvana González-de-Langarica-Bouza, María Isabel Rouco-Regueira, Cristina García-Benito, Carmen Colomes less, María Dolores Miranda Carrasco, Yolanda Úbeda Sánchez, David García Gutiérrez, Nuria Domínguez Pérez, Mercedes García Culebras, Montserrat Díaz Eraso, Generoso Tejedor Pérez, María Fernanda Venegas Gato, Mar García Viada, Carmen Fuentes Manrique, Asunción García Alonso, Verónica Molina Barcena, Josefina Piñera Támes, Margarita Villar Fidalgo, Ana M. Herranz Torrubiano, Elena Polentinos Castro, Mariel Morey Montalvo, Juan A. López Rodríguez, Isabel del Cura González
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Atencion Primaria
Atención Primaria, Vol 52, Iss 2, Pp 77-85 (2020)
ISSN: 1578-1275
0212-6567
Popis: Resumen: Objetivo: Estudiar si en pacientes mayores de 65 años con tratamientos antihipertensivos e hipolipemiantes los cambios de fármacos bioequivalentes con diferente apariencia se asocian a un aumento de errores de uso y pérdida de adherencia al tratamiento. Diseño: Estudio observacional, longitudinal, prospectivo, de cohorte de 1 año de seguimiento entre el 1 de enero de 2013 y el 31 de diciembre de 2014. Emplazamiento: Centros de Salud de la Comunidad de Madrid. Participantes: Pacientes ≥ 65 años con diagnóstico de HTA (CIAP K86) y/o dislipidemia (CIAP T93) en tratamiento con enalapril y/o amlodipino y/o simvastatina. Mediciones principales: Se recogieron mediante entrevista en consulta variables sociodemográficas (edad, sexo, nivel de estudios), clínicas, adherencia (test de Morisky-Green y recuento directo), errores de medicación (número y tipo), cambios de fármacos y número, parámetros bioquímicos (colesterol total, colesterol HDL, colesterol LDL, triglicéridos) y variable combinada (error y/o adherencia). Se realizaron 5 visitas: una basal y 4 trimestrales. Resultados: Se incluyeron 274 pacientes, edad media 72 (6,6) años, 47,8% mujeres. Presentaron algún cambio de medicamento 134 pacientes (48,9%), con una mediana de cambios de 3 (RIQ 1-5) y máximo de 11. El riesgo de presentar algún error o disminuir la adherencia estaba aumentado en expuestos a cambios en todas las visitas con RR 1,14 (1,16-1,69) al año de seguimiento. El error más frecuente fue la pérdida de dosis. Por cada cambio la probabilidad de un evento combinado aumenta en un 41%. Conclusiones: Los cambios realizados entre fármacos bioequivalentes con diferente apariencia podrían aumentar el número de errores de medicación y disminuir la adherencia. Habría que realizar más estudios para valorar en qué medida afecta al control de la enfermedad.No se contempla el apartado intervención por tratarse de un estudio observacional. Abstract: Objective: To study whether the changes in bioequivalent drugs with different appearances are associated with an increase in lack of adherence and medication use errors, in patients > 65 years old treated with antihypertensive and lipid-lowering medications. Design: Observational longitudinal prospective cohort study with a one-year follow-up period between 1 January 2013 and 31 December 2014. Location: Primary Healthcare Centres in the Community of Madrid. Participants: Patients ≥ 65 years-old with a diagnosis of hypertension and/or dyslipidaemia receiving treatment with Enalapril and/or Amlodipine and/or Simvastatin. Main measurements: Variables collected during a Primary Care consultation by means of a personal interview were: sociodemographic (age, gender, level of education), clinical variables, adherence (Morisky-Green test and direct counting), medication errors (number and type), medication changes and number, analytical (total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, triglycerides) and combined variable (error and/or adherence). There were 1 baseline and 4 quarterly visits. Results: The study included 274 patients with a mean age 72 (6.6) years, of whom 47.8% were female. Some medication changes were observed in 134 patients (48.9%), with a median of 3 (IQR 1-5) and a maximum of 11 changes. The risk of presenting with a medication use error or decreased adherence was increased in patients exposed to changes in all visits with RR 1.14 (1.16-1.69) at one year of follow-up. The most frequent error was the loss of dose. For each change in medication, the probability of a combined event increases by 41%. Conclusions: The changes made in bioequivalent drugs with different appearance could increase the number of medication use errors and decrease the adherence. More studies should be carried out to assess how much this affects the control of the disease.The intervention section is not considered because it is an observational study. Palabras clave: Isoapariencia, Medicamentos genéricos, Hipertensión, Dislipidemia, Cumplimiento, Adherencia, Error medicación, Keywords: Medication appearance, Generic drugs, Hypertension, Dyslipidaemia, Compliance, Adherence, Medication error
Databáze: OpenAIRE
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