Adsorción de neonicotinoides usando estructuras tipo fullereno: Un estudio DFT
| Autor: | Erwin García Hernández, Luz Palomino Asencio, Epifanio Salazar García |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: |
Science (General)
Science Social Sciences adsorción 02 engineering and technology 010501 environmental sciences 01 natural sciences Concave side Acetamiprid lcsh:Social Sciences carbón activado chemistry.chemical_compound Q1-390 Adsorption Teoría de Funcionales de la Densidad estructuras tipo fullereno medicine lcsh:Social sciences (General) lcsh:Science lcsh:Science (General) 0105 earth and related environmental sciences H1-99 neonicotinoides Chemistry 021001 nanoscience & nanotechnology Thiacloprid lcsh:H Social sciences (General) Physical chemistry lcsh:Q lcsh:H1-99 Thiamethoxam 0210 nano-technology Activated carbon medicine.drug lcsh:Q1-390 |
| Zdroj: | Nova Scientia, Vol 10, Iss 21 (2018) Nova Scientia, Vol 10, Iss 21, Pp 326-343 (2019) |
| ISSN: | 2007-0705 |
| Popis: | Se realizó un estudio teórico de la adsorción de Tiacloprid, Acetamiprid y Tiametoxam con carbón activado. Un modelo tipo fullereno fue utilizado para simular las estructuras curvas del carbón activado. Se empleó el nivel de teoría PBE-D/DZVP dentro de la Teoría de Funcionales de la Densidad para llevar a cabo el análisis de la interacción de los modelos propuestos. Cuatro configuraciones donde los adsorbatos están acoplados en la sección cóncava del carbón activado fueron obtenidos. Cuatros más se visualizaron en la región convexa. Los modos más estables de los tres modelos fueron aquellos donde los adsorbatos se encuentran “acostados” sobre la concavidad generando tres interacciones, principalmente entre hidrógenos de los neonicotinoides y el adsorbente. De acuerdo a la energía de adsorción la afinidad hacia el carbón activado sigue el siguiente orden: Acetamiprid > Tiametoxam > Tiacloprid. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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