[Immunohistochemical study of Ki-67, PHH3, and CK15 protein expression in oral epithelial malignancy]
| Autor: | V. A. Semkin, Igor I. Babichenko, Z. S. Khabadze, A A Ivina |
|---|---|
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: |
0301 basic medicine
Pathology medicine.medical_specialty medicine.drug_class Monoclonal antibody Pathology and Forensic Medicine Histones 03 medical and health sciences Cytokeratin 0302 clinical medicine Medicine Humans Oral mucosa biology business.industry Keratin-15 Carcinoma in situ Cancer medicine.disease 030104 developmental biology medicine.anatomical_structure Ki-67 Antigen Dysplasia 030220 oncology & carcinogenesis Ki-67 biology.protein Carcinoma Squamous Cell Immunohistochemistry Mouth Neoplasms business Carcinoma in Situ |
| Zdroj: | Arkhiv patologii. 81(5) |
| ISSN: | 0004-1955 |
| Popis: | To investigate the expression of Ki-67, phosphohistone H-3 (PHH3), and cytokeratin 15 (CK15) proteins in the cells of the oral mucosa (OM) according to the degree of its malignant transformation.OM biopsy specimens from 69 patients diagnosed with focal epithelial hyperplasia, intraepithelial squamous cell neoplasia, cancer in situ, and squamous cell carcinoma were examined. Tissue antigens were determined using mouse Ki-67 monoclonal antibodies, rabbit PHH3 polyclonal antibodies, and mouse CK15 monoclonal antibodies.There was an increase in epithelial proliferative and mitotic activities in squamous cell carcinoma and a sharp decrease in the expression of CK15 in the cytoplasm in cancer in situ and squamous cell carcinoma of the OM.The protein CK15 can be used for the differential diagnosis between high-grade dysplasia and OM epithelial malignancy at the stage of carcinoma in situ and squamous cell carcinoma.Изучить особенности экспрессии белков Ki-67, РНН3 и цитокератина 15 в клетках слизистой оболочки рта (СОР) в зависимости от степени ее злокачественной трансформации.Исследовали биоптаты СОР 69 пациентов с диагнозами: эпителиальная гиперплазия, плоскоклеточная внутриэпителиальная неоплазия, рак in situ и плоскоклеточный рак СОР. Тканевые антигены определяли с помощью мышиных моноклональных антител к Ki-67, кроличьих поликлональных антител к фосфогистону Н3 и мышиных моноклональных антител к цитокератину 15.Выявлены повышение пролиферативной активности эпителия при плоскоклеточном раке и резкое снижение экспрессии цитокератина 15 в цитоплазме клеток при раке in situ и плоскоклеточном раке СОР.Белок цитокератин 15 можно использовать для дифференциальной диагностики между дисплазией высокой степени и малигнизацией эпителия СОР на стадии рака in situ и инвазивного плоскоклеточного рака. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|