Necesidades de información y uso de Internet en pacientes con cáncer de mama en España
| Autor: | Enrique Fernández Vega, Pedro Serrano Aguilar, Analía Abt Sacks, Susana Pablo Hernando, Roberto Luis Martín Fernández |
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| Jazyk: | angličtina |
| Předmět: |
media_common.quotation_subject
MEDLINE Information needs Breast cancer Nursing Cáncer de mama Information seeking behavior Information Qualitative research Medicine Disease management (health) Empowerment media_common Internet business.industry Investigación cualitativa Public Health Environmental and Occupational Health medicine.disease Empoderamiento The Internet business Información |
| Zdroj: | Gaceta Sanitaria v.27 n.3 2013 SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud instname |
| ISSN: | 0213-9111 |
| DOI: | 10.1016/j.gaceta.2012.06.014 |
| Popis: | ResumenObjetivoAnalizar las necesidades de información y las estrategias de búsqueda que emprenden personas afectadas de cáncer de mama en el contexto español, así como explorar cómo está influyendo la utilización de Internet, en tanto fuente de información sanitaria, en la promoción de la autonomía y en la gestión activa de la enfermedad. La investigación fue desarrollada durante los años 2010 y 2011.MétodoEste trabajo forma parte de una investigación cualitativa más amplia destinada a analizar la experiencia de pacientes con cáncer de mama sobre la trayectoria de su enfermedad, con el propósito de crear una plataforma de recursos informativos integrados para pacientes, familiares y profesionales sanitarios (PyDEsalud: http://www.pydesalud.com). Se ha desarrollado un estudio cualitativo basado en 41 entrevistas en profundidad con un guión semiestructurado a personas con cáncer de mama, en diferentes estadios, de 32 a 69 años de edad, seleccionadas mediante muestreo teórico intencionado, en 15 comunidades autónomas españolas. El trabajo de campo se realizó entre junio y agosto de 2010. Las entrevistas se grabaron en formato audiovisual y se realizó un análisis temático inductivo a partir de la narración de la enfermedad.ResultadosLos hallazgos muestran la relevancia del uso de Internet en la búsqueda de información sanitaria y como herramienta que puede favorecer el empoderamiento de los pacientes y mejorar la gestión de su enfermedad.ConclusionesSe evidencia la necesidad de los usuarios de acceder a sitios web que contengan información sanitaria de calidad, adaptados a sus necesidades y demandas.AbstractObjectiveTo analyze information needs and search strategies among women with breast cancer in Spain. An additional aim was to explore how the internet, as a source of health information, influences the autonomy and active management of this disease among patients. The research was conducted in 2010 and 2011.MethodThis study forms part of a broader qualitative study that focuses on describing patients’ experiences of breast cancer and the trajectory of the disease, with the aim of creating a platform of integrated information resources for patients, relatives and healthcare professionals (PyDEsalud: http://www.pydesalud.com). We carried out 41 in-depth, semi-structured interviews with breast cancer patients in different stage of the disease, who were aged between 32 and 69 years. The interviewees’ were selected by intentional sampling, which included 15 Spanish regions. The field work was carried out from June to August, 2010. The interviews were recorded on videotape or audio. Based on patients’ narratives of their disease, a thematic-inductive analysis was performed of the information gathered.ResultsThe findings show the importance of the internet as a source of health information. Moreover, the internet is a resource that is able to promote the empowerment process among patients and, consequently, to aid improvement in disease management.ConclusionsUsers need access to web sites with high quality health information, adapted to their needs and objectives. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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