Piperidinediones, III. Structure-Activity Relationships of the Enantiomers of a Series of 2,6-Piperidinedione Derivatives

Autor:	Joachim Knabe, Horst P. Büch, Dirk Reischig
Rok vydání:	1984
Předmět:	Chemistry Stereochemistry Pharmaceutical Science Stereoisomerism Cns stimulation Rats Structure-Activity Relationship chemistry.chemical_compound Piperidines Drug Discovery Anesthetic medicine Side chain Animals Piperidinedione derivatives Enantiomer Imide Piperidones Anesthetics medicine.drug
Zdroj:	Archiv der Pharmazie. 317:614-619
ISSN:	1521-4184 0365-6233
Popis:	Among the racemic 2,6-piperidinediones 1–6, compound 6 has the highest anesthetic activity. The enantiomers of 1, 2, 4 and 5 possess different anesthetic potencies depending on the nature of the aliphatic side chain. The S(-)-enantiomers of the piperidinediones 2, 3 and 5 cause initial CNS stimulation with convulsive symptoms followed by anesthesia. Piperidindione, 3. Mitt.: Struktur-Aktivitatsbeziehungen der Enantiomere einer Reihe systematisch abgewandelter 2.6-Piperidindione Von den racem. 2.6-Piperidindionen 1–6 ist die Verbindung 6 die narkotisch wirksamste Verbindung. Die Enantiomere von 1, 2, 4 und 5 besitzen in Abhangigkeit von der aliphatischen Seitenkette eine unterschiedliche narkotische Wirkungsstarke. Die S(-)-Enantiomere der Piperidindione 2, 3 und 5 verursachen initial ZNS-Stimulation mit konvulsiven Symptomen, gefolgt von Narkose.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::78e89727c95d0249d447884cafe4d3ea https://doi.org/10.1002/ardp.19843170708 Zobrazit plný text záznamu Plný text