Malignant Brenner tumor: a case report
| Autor: | P. P. Snisarevskyi, T. V. Timonina, O. O. Dyadyk, L. G. Nekrasova, V. I. Zaryczka |
|---|---|
| Rok vydání: | 2016 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Morphologia; Том 10, № 3 (2016); 157-160 Морфологія, Vol 10, Iss 3, Pp 157-160 (2016) |
| ISSN: | 1997-9665 |
| DOI: | 10.26641/1997-9665.2016.3.157-160 |
| Popis: | Background. Brenner tumors are ovarian transitional cell tumors histologically resembling transitional epithelium. Transitional cell tumors include benign, borderline, malignant Brenner tumor and transitional cell carcinoma. According to the World Health Organization transitional cell tumors constitute between 1 and 2 percent of all ovarian tumors. Malignant Brenner tumor accounts for 5% of all Brenner tumors. The histogenetic origin of Brenner tumors is not clear, but it is believed that they derive from paraovarian Walthard`s cell nests. Macroscopically Brenner tumors are of various sizes, white or yellow on the section. Histologically they are composed of cystic or solid cell nests of urothelial appearance with prominent stromal component surrounding them. Malignant Brenner tumor is characterized by cellular atypia and stromal invasion. Unlike transitional cell carcinoma, malignant Brenner tumor comprises components of benign and borderline counterparts. Case presentation. Patient B., 46 years old, was admitted to hospital with lower abdominal pain. After examination, the clinical diagnosis was: cyst of the right ovary. Surgical treatment included uterine extirpation with appendages and omental resection. Histopathological examination of the gross specimens concluded that there was: uterine leiomyoma, metastases of carcinoma and serous cyst in the left ovary, malignant carcinoma in the right ovary and metastatic infiltration of the omentum. Immunohistochemical investigation (CK7, CK20, CDX2, vimentin) confirmed the diagnosis of malignant Brenner tumor. Discussion. Generally, Brenner tumors are asymptomatic, but some cases accompanied with hyperestrogenism. In the presented case Brenner tumor accompanied with leiomyoma and serous ovarian cyst, but the most frequent combination – synchronous endometrial and ovarian carcinomas. The strong association that was observed in the presented case has been found between Brenner tumors and mucinous carcinomas. Conclusion. Brenner tumors are rare entities with vague histogenesis. We presented the clinical case of malignant Brenner tumor requiring differential diagnosis with metastatic tumors of gastrointestinal tract. В данной статье описывается клинический случай злокачественной опухоли Бреннера, по поводу которой было проведено оперативное лечение пациентки Б., 46 лет. При патогистологическом исследовании была обнаружена характерная морфологическая картина: соединительнотканный компонент с разрастанием в нём гнезд переходного эпителия. Также применялись иммуногистохимические маркеры (СК7, СК20, CDX2, виментин), которые позволили провести дифференциальную диагностику с метастазами опухолей желудка и толстого кишечника. У даній статті описано клінічний випадок злоякісної пухлини Бреннера з приводу якої було проведено оперативне лікування пацієнтки Б., 46 років. Патогістологічне дослідження виявило характерну морфологічну картину: сполучнотканинний компонент із розростанням у ньому острівців перехідного епітелію. Також було застосовано імуногістохімічні маркери (СК7, СК20, CDX2, віментин), які дозволили провести диференційну діагностику із метастазами пухлин шлунка та товстої кишки. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|