Follow-up protocol of patients with cystic fibrosis diagnosed by newborn screening
Autor: | Silvia Gartner, Pedro Mondéjar-López, Óscar Asensio de la Cruz, María José Alonso, Marina Álvarez, Anselmo Andrés Martín, María Isabel Barrio Gómez de Agüero, María Jesús Cabero Pérez, Pilar Caro Aguilera, María Cols Roig, Isidoro Cortell Aznar-Pérez, Jordi Costa Colomer, Isabel Delgado Pecellín, Amparo Escribano Montaner, Joan Figuerola Mulet, Gloria García Hernández, Pilar Guayarte, David Gil Ortega, David Gómez Pastrana, Adelaida Lamas Ferreiro, José Luis Marín Soria, Carlos Martín de Vicente, Martín Navarro Merino, Concepción Oliva Hernández, Javier Pérez Frías, Estela Pérez Ruiz, Sandra Rovira Amigo, Antonio Salcedo Posadas, Manuel Sánchez-Solís, Josep Sirvent Gómez, Carlos Vázquez Cordero, José Ramón Villa Asensi |
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Jazyk: | Spanish; Castilian |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: |
Newborn screening
Pediatrics medicine.medical_specialty Lung Protocolo de diagnóstico y seguimiento Guidelines for diagnosis and treatment business.industry food and beverages medicine.disease Cystic fibrosis RJ1-570 Fibrosis quística 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine medicine.anatomical_structure 030225 pediatrics Management of Technology and Innovation embryonic structures medicine Cribado neonatal business |
Zdroj: | Anales de Pediatría (English Edition), Vol 90, Iss 4, Pp 251.e1-251.e10 (2019) ANALES DE PEDIATRIA r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe instname |
ISSN: | 2341-2879 1695-4033 |
Popis: | Newborn screening (NBS) for cystic fibrosis (CF) is well-established in many countries and provides the opportunity for an early diagnosis and treatment before the development of irreversible structural lung damage.In 1999, Catalonia, Castilla-León, and the Balearic Islands started the NBS programme for CF. In the last 10 years its implementation rapidly spread and all the autonomies offer the NBS programme for CF since 2015. There are many different strategies across Spain. It is believed that it is very opportune to have an updated and consensual guide for the diagnosis, follow-up, and treatment of patients diagnosed by neonatal screening. Resumen: El diagnóstico de fibrosis quística (FQ) a través del cribado neonatal (CN) está bien establecido en muchos países y brinda la oportunidad de un diagnóstico y tratamiento temprano antes del desarrollo de daño estructural pulmonar irreversible.En 1999, Cataluña, Castilla-León y las Islas Baleares iniciaron el programa CN para FQ. En los últimos 10 años su implementación se extendió rápidamente y todas las autonomías ofrecen el programa CN para FQ desde 2015. Hay varias estrategias diferentes en toda España. Creemos que es muy oportuno contar con una guía actualizada y consensuada para el diagnóstico, el seguimiento y el tratamiento de los pacientes diagnosticados de FQ mediante CN. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |