Hepatocarcinoma fibrolamelar (HFL): relato de caso
| Autor: | Paulo de Tarso Vaz de Oliveira, Ricardo Gomes Viegas, Renato Corgozinho A. da Silva, Daniel Santos Maia, Elkin Ebret Charris Silva, Alexandre Justino Caetano, Mirayr Ferreira Júnior |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2009 |
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| Zdroj: | ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo) v.22 n.2 2009 ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo) Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva (CBCD) instacron:CBCD |
| Popis: | INTRODUÇÃO: O hepatocarcinoma fibrolamelar, variante do hepatocarcinoma, é neoplasia rara, responsável por 2% das de origem hepatocelular. RELATO DO CASO: Homem de 24 anos iniciou sintoma doloroso abdominal quatro meses antes da primeira consulta com hiporexia, emagrecimento, vômitos, aumento hepático e nodulação em hipocôndrio direito. Ressonância magnética abdominal mostrou lesão hepática heterogênea, hipervascular, com cicatriz central (provável calcificação), sugestivo de hepatocarcinoma fibrolamelar e presença de hepatomegalia moderada. Realizou-se trissegmentectomia hepática (segmentos VI, VII, VIII), com margem de segurança, sendo a via de acesso a por incisão subcostal direita. Houve confirmação de carcinoma hepatocelular (variante fibrolamelar) moderadamente diferenciado. Na evolução em seis meses encontrava-se bem com exame ultrassonográfico de controle normal, exceto sinais da ressecção efetuada. CONCLUSÃO: Apesar de prognóstico sombrio, o tratamento cirúrgico do hepatocarcinoma fibrolamelar é boa opção quando ampla hepatectomia pode ser realizada. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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