Incretinomiméticos e inibidores da dipeptidil peptidase-4: terapias inovadoras para o tratamento do diabetes tipo 2

Autor: Jaime A. Davidson, Jorge Luiz Gross, Erika B. Parente
Rok vydání: 2008
Předmět:
Blood Glucose
Pyrrolidines
endocrine system diseases
Endocrinology
Diabetes and Metabolism

Adamantane
Type 2 diabetes
GLP-1
Incretin
Impaired glucose tolerance
Glucagon-Like Peptide 1
Glucose homeostasis
Incretinas
Vildagliptin
digestive
oral
and skin physiology

Fasting
General Medicine
Postprandial Period
Glucagon-like peptide-1
Metformin
Diabetes mellitus tipo 2
Pyrazines
hormones
hormone substitutes
and hormone antagonists

medicine.drug
endocrine system
medicine.medical_specialty
Incretins
Diabetes tipo 2
Inibidor da DPP-4
Internal medicine
Nitriles
medicine
Peptídeo 1 semelhante ao glucagón
DPP-4 inhibitor
Humans
Hypoglycemic Agents
Glycated Hemoglobin
Dipeptidyl-Peptidase IV Inhibitors
Exenatida
Venoms
business.industry
Body Weight
Sitagliptin Phosphate
nutritional and metabolic diseases
Type 2 Diabetes Mellitus
Triazoles
medicine.disease
Endocrinology
Diabetes Mellitus
Type 2

Exenatide
Peptides
business
Inibidores da dipeptidil-peptidase IV
Incretina
Zdroj: Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.52 n.6 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 52, Issue: 6, Pages: 1039-1049, Published: AUG 2008
ISSN: 0004-2730
DOI: 10.1590/s0004-27302008000600016
Popis: The prevalence of diabetes and impaired glucose tolerance is predicted to dramatically increase over the next two decades. Clinical therapies for type 2 diabetes mellitus (T2DM) have traditionally included lifestyle modification, oral anti-diabetic agents, and ultimately insulin initiation. In this report, we review the clinical trial results of two innovative T2DM treatment therapies that are based on the glucoregulatory effects of incretin hormones. Incretin mimetics are peptide drugs that mimic several of the actions of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and have been shown to lower glycated hemoglobin (A1C) levels in patients with T2DM. Additionally, incretin mimetics lower postprandial and fasting glucose, suppress elevated glucagon release, and are associated with progressive weight reduction. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors increase endogenous GLP-1 levels by inhibiting the enzymatic degradation of GLP-1. Clinical studies in patients with T2DM have shown that DPP-4 inhibitors reduce elevated A1C, lower postprandial and fasting glucose, suppress glucagon release, and are weight neutral. Collectively, these new drugs, given in combination with other antidiabetic agents, such as metformin, sulfonylureas, and/or thiazolidinediones, can help restore glucose homeostasis in poorly controlled patients with T2DM. É previsto que a prevalência de diabetes e a intolerância à glicose aumente dramaticamente ao longo das próximas duas décadas. As terapias clínicas para diabetes melito tipo 2 (DM2) têm tradicionalmente incluído modificação do estilo de vida, agentes antidiabéticos orais e, por último, o início da insulina. Neste artigo, revisamos os resultados dos estudos clínicos de duas terapias inovadoras no tratamento do DM2 baseadas nos efeitos glicorregulatórios dos hormônios incretina. Os incretinomiméticos são medicamentos peptídeos que mimetizam várias das ações do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e têm demonstrado reduzir níveis de hemoglobina glicada (A1C) em pacientes com DM2. Adicionalmente, incretinomiméticos reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon, e são associados com redução de peso. Os inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) aumentam os níveis de GLP-1 endógeno pela inibição da degradação enzimática do GLP-1. Estudos clínicos em pacientes com DM2 têm demonstrado que inibidores da DPP-4 reduzem A1C elevada, reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon e são neutros quanto ao peso. Coletivamente, estas novas medicações, administradas em combinação com outros agentes antidiabéticos, como metformina, sulfoniluréias e/ou tiazolidinedionas (TZDs), podem ajudar a recuperar a homeostase glicêmica de pacientes com DM2 não-controlados.
Databáze: OpenAIRE