Mayor frecuencia de aberraciones cromosómicas en linfocitos expuestos o no a mitomicina C, de mujeres posmenopáusicas obesas en comparación con mujeres no obesas del departamento del Cauca, Colombia

Autor: Sulma L. Muñoz-Benítez, Yaliana Tafurt-Cardona, Carlos H. Sierra-Torres, Wilson Muñoz-Ordóñez, Leidy D. Jaramillo-Ruiz
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2012
Předmět:
Zdroj: Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 32, Iss 3, Pp 344-54 (2012)
Redalyc
ISSN: 0120-4157
Popis: Introduccion. Los estudios epidemiologicos indican que la obesidad esta asociada en el 25 al 30 %con varios tipos de cancer. Objetivo. Evaluar la frecuencia de aberraciones cromosomicas en linfocitos de mujeresposmenopausicas obesas y no obesas, mediante la prueba de reto celular (challenge assay) comobiomarcador de inestabilidad genomica. Materiales y metodos. Cuarenta mujeres posmenopausicas fueron incluidas en el estudio (20 obesasy 20 no obesas). Los grupos fueron pareados segun edad (± 5 anos) y procedencia. Despues de la firmavoluntaria del consentimiento informado, las mujeres fueron entrevistadas y se les tomo una muestra de5 ml de sangre periferica. Se establecieron cultivos de linfocitos con tratamiento con mitomicina C y sinel (prueba de reto celular) y, posteriormente, se registro la frecuencia de aberraciones cromosomicaspara cada grupo y tratamiento. Resultados. En general, las mujeres obesas presentaron una mayor frecuencia de aberracionescromosomicas en comparacion con las no obesas. Despues de exponer los cultivos celularesa mitomicina C, las mujeres obesas presentaron un incremento en el numero de aberracionescromosomicas totales en comparacion con las no obesas (3,74±0,63 Vs. 2,70±0,61; p=0,001).Conclusiones. La mayor frecuencia de aberraciones cromosomicas en los linfocitos de mujeresposmenopausicas obesas que en no obesas, sugiere diferencias en la capacidad de reparacion delADN, lo cual podria explicar la asociacion entre la inestabilidad genomica y la mayor incidencia decancer en esta poblacion. doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i3.412
Databáze: OpenAIRE
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