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En este trabajo se evaluó el desempeño catalítico en el proceso de hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno (DBT) de cúmulos de rutenio neutros y aniónicos soportados en SiO2. Se usaron el cúmulo trinuclear [Ru3(CO)12]/SiO2 (1) como referencia, y los cúmulos [Ru4(CO)12( H)4]/SiO2 (2), [PPN][Ru3(CO)11(-H)]/SiO2 (3) y [DIFEA][Ru4(CO)12(-H)3]/SiO2 (4). Los resultados mostraron que los cuatro sistemas presentan actividad catalítica para dicho proceso. Sin embargo, el sistema 4 muestra mayor actividad en la conversión de DBT, esto es atribuido a que tiene una mayor nuclearidad (número de átomos metálicos), y contiene ligantes hidruro. Se observó que los cúmulos 1, 2 y 4 son selectivos hacia la vía de hidrogenación, observándose ciclohexilbenceno (CHB) y diciclohexil (DCH) como productos principales; mientras que 3 favorece la vía de desulfuración directa (DDS), generando como producto principal bifenilo (BF). |
