Phenylalanine hydroxylase mutations and phenylalanine-tyrosine metabolism in heterozygotes for phenylalanine hydroxylase deficiency

Autor:	Verduci, E., Riva, E., Carlo Agostoni, Leviti, S., Fiori, L., Lammardo, A. M., Biondi, M. L., Giovannini, M.
Rok vydání:	2007
Předmět:	Pediatrics Perinatology and Child Health General Medicine
Zdroj:	Scopus-Elsevier
ISSN:	0803-5253
DOI:	10.1111/j.1651-2227.2002.tb03331.x
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2f156b112c69adca86395ab72dbbd679 https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2002.tb03331.x Zobrazit plný text záznamu Plný text