Raccomandazioni di consenso SIBioC-SIMeL per la rilevazione e gestione dei campioni emolizzati e utilizzo dell’indice di emolisi

Autor: Margherita Morandini, Teresa Troiano, Giuseppe Lippi, Alberto Dolci, Valentino Miconi, Marco Caputo, Giuseppe Banfi, Martina Montagnana, Massimo Daves, Bruno Milanesi, Gian Luca Salvagno, Elisa Piva, Davide Giavarina
Přispěvatelé: G., Lippi, M., Caputo, Banfi, Giuseppe, M., Dave, A., Dolci, M., Montagnana, V., Miconi, B., Milanesi, M., Morandini, E., Piva, G. L., Salvagno, T., Troiano, D., Giavarina
Jazyk: italština
Rok vydání: 2011
Předmět:
Popis: La presenza di emolisi in un campione biologico e causata principalmente da anemia emolitica o emolisi in vitro. La seconda circostanza e conseguente ad attivita inappropriate per la raccolta e il trattamento del campione biologico che possono inficiare l’attendibilita dei risultati di molti esami di laboratorio. L’emolisi e valutabile mediante la determinazione dell’emoglobina libera, il cui limite e 20 mg/L nel plasma e 50 mg/L nel siero. L’emolisi si rende visivamente palese quando la concentrazione di emoglobina libera supera 300 mg/L. Poiche i campioni emolizzati sono la causa piu frequente di non conformita dei campioni biologici nei laboratori clinici, con prevalenza prossima al 3% di tutti i campioni ricevuti, queste raccomandazioni di consenso sono state redatte specificatamente per assistere i professionisti di laboratorio nella rilevazione e gestione dei campioni emolitici. In sintesi, l’approccio raccomandato si basa su: (i) rilevazione e quantificazione sistematica dell’emolisi mediante ispezione visiva e successiva determinazione dell’indice di emolisi in tutti i campioni con emolisi visibile; (ii) immediata notifica al reparto della presenza di emolisi del campione secondo modalita definite localmente; (iii) soppressione di tutti i test influenzati dalla presenza e/o grado di emolisi; (iv) richiesta tempestiva di un secondo campione sul quale eseguire gli esami precedentemente soppressi.
Databáze: OpenAIRE