Pancreatitis in Turkish children: a single center experience
| Autor: | Ödül Eğritaş Gürkan, Sinan Sari, Buket Dalgic, Aysel Ünlüsoy Aksu |
|---|---|
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: |
lcsh:R5-920
akut pankreatit acute pancreatitis etiology acute recurrent pancreatitis akut tekrarlayan pankreatit 030204 cardiovascular system & hematology chronic pancreatitis 03 medical and health sciences çocuklar 0302 clinical medicine children etyoloji kronik pankreatit General Earth and Planetary Sciences 030212 general & internal medicine lcsh:Medicine (General) General Environmental Science |
| Zdroj: | Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 3, Pp 991-998 (2019) |
| ISSN: | 2602-3032 |
| DOI: | 10.17826/cumj.511605 |
| Popis: | Amac: Bu calismada; a kut pankreatit, akut tekrarlayan pankreatit ve kronik pankreatit tanisi ile izlenen cocuklarin klinik, laboratuvar ve etyolojik farkliliklarinin degerlendirilmesi amaclanmistir. Gerec ve Yontem: Ocak 2009 - Eylul 2018 tarihleri arasinda pankreatit tanisi ile izlenen cocuklar geriye donuk olarak degerlendirilmistir. Akut pankreatit tanisi, tipik karin agrisi, serum amilaz ve/veya lipaz duzeyinin normalden 3 kat veya daha fazla yuksek olmasi ve goruntuleme yontemlerinde akut pankreatit dusunduren bulgulardan 2 tanesinin bulunmasi ile koyulmustur. Akut tekrarlayan pankreatit; ataklar arasinda tum bulgularin tamamen normale dondugu 2 veya daha fazla atak olarak tanimlanmistir. Kronik pankreatit ise; tipik karin agrisi ile birlikte goruntulemede karakteristik bulgularin varligi veya ekzokrin veya endokrin pankreas yetmezligi ile birlikte goruntulemede karakteristik bulgular ile koyulmustur. Akut pankreatit (grup 1) ve akut tekrarlayan ve kronik pankreatit (grup 2) gruplari arasinda etyoloji, demografik ozellikler, laboratuvar ve radyolojik bulgular karsilastirilmistir. Bulgular: Akut pankreatit grubunda (grup 1) 21 hasta (%38,2) mevcuttur. Grup 2; akut tekrarlayan pankreatit tanisi alan 27 olgu ve kronik pankreatit tanisi ile izlenen 7 olgu icermektedir [toplam 34 olgu (%61,8)] . Pankreatitin sik gorulen nedenleri grup 1’de idiyopatik (%61,9) ve ilaclar (%19); grup 2’de ise idiyopatik (%47), herediter pankreatit (%17,6), pankreatikobiliyer bilesim anomalisi (%14,7) ve pankreatik kanalin konjenital anomalileridir (%8,8). Grup 2’deki gamma-glutamil transferaz yuksekligi disinda, iki grup arasinda demografik, klinik ve laboratuvar bulgulari acisindan istatiksel bir fark bulunmamistir. Sonuc: Calismamizda tum gruplarda cogunlukla pankreatitin nedeni tanimlanamamistir yani idiyopatiktir. Akut pankreatit olgularinda nedenler arasinda ikinci sirada ilaclar yer alirken, akut tekrarlayan pankreatit ve kronik pankreatitte sik gorulen diger nedenler pankreatikobiliyer bilesim anomalileri ve herediter nedenlerdir. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|