Estudio fisicoquímico de antiinflamatorios no esteroidales y sus complejos supramoleculares

Autor: MIREYA EUGENIA MARLENNE CID CERON
Přispěvatelé: ANNIA GALANO JIMENEZ, MARIA TERESA RAMIREZ SILVA
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Universidad Autónoma Metropolitana
UAM
Repositorio Institucional de la UAM Iztapalapa
DOI: 10.24275/uami.tb09j5643
Popis: En este trabajo se presentan los resultados obtenidos sobre el estudio de medicamentos antiinflamatorios: Diclofenaco (DCF) y Acetaminofén (ACT), incluidos dentro del grupo denominado AINE´s (antiinflamatorios no esteroidales). Estos fármacos son usados en primera instancia por la población para el tratamiento del dolor agudo e inflamación principalmente, por sus propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Son comúnmente utilizados por prescripción o automedicación. En el presente trabajo se evaluó la estabilidad de DCF en diferentes medios, evidenciando su inestabilidad a pH ácido. Se propuso una posible ruta de degradación para la especie neutra de DCF, así como los productos obtenidos y se determinó la constante de acidez considerando la inestabilidad del mismo en cada medio. Se estudió la oxidación electroquímica de la especie aniónica de DCF a pH 7, a través de diversas técnicas electroquímicas; se encontró que la oxidación de DCF implica un mecanismo Electroquímico-Químico en donde la reacción electroquímica se lleva a cabo a través de un electrón de intercambio, mientras que la reacción química implica romper la molécula de DCF a través del átomo de Nitrógeno, generando de este modo dos fragmentos: 2,6 dicloroanilina y 2- (2hidroxiprop - 2 - enil) fenol. Se determinó el coeficiente de difusión para la especie aniónica a través de diversas técnicas experimentales así como teóricamente. En la actualidad dentro de la industria farmacéutica se hace uso de diversos compuestos tales como los surfactantes para mejorar la biodisponibilidad de los fármacos y de esta manera brindar estabilidad evitando su descomposición. Se determinó la concentración micelar crítica de Cetiltrimetilamonio (CTAB) en las condiciones de trabajo, se caracterizaron electroquímicamente Diclofenaco y Acetaminofén en ausencia y presencia de CTAB con el fin de mejorar los parámetros físicos de las moléculas, se probó un nuevo método de determinación analítica para el Diclofenaco y la determinación simultánea de DCF y ACT. Encontrando que la interacción que se presenta entre DCF y CTAB proporciona estabilidad al fármaco y al mismo tiempo ayuda a mejorar la determinación del mismo aún en presencia de Acetaminofén. This paper presents the results obtained on the study of two anti-inflammatory drugs: Diclofenac (DCF) and Acetaminophen (ACT). They belong to the group called AINE's (nonsteroidal anti-inflammatory), and are mainly used by humans in the treatment of acute pain and inflammation because of their analgesic, antipyretic and anti-inflammatory properties. They are used within both regimes: doctors prescription or automedication. DCF stability in different media was evaluated, showing instability at acidic pH. A degradation reaction and the yielded products are proposed for DCF neutral species, and the pKa was determined by considering the instability. The electrochemical oxidation of anionic species of DFC at pH 7 was studied through various electrochemical techniques. It was found that oxidation of DCF involves an EC mechanism where the electrochemical reaction takes place through electron exchange. The associated chemical reaction involves breaking the molecule DCF through the nitrogen atom, thereby generating two fragments: 2.6 dichloroaniline and 2- (2hidroxiprop - 2 - enyl) phenol. The diffusion coefficient for anionic species was determined by various experimental techniques, and also theoretically. Additionally, various compounds (such as surfactants) are currently used by the pharmaceutical industry to improve the bioavailability of drugs and thus provide stability and avoid decomposition. Thus this strategy was also tested in this work. The critical micelle concentration of Cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) in working conditions was determined, DCF and ACT were electrochemically characterized in the absence and presence of CTAB in order to improve the physical parameters of molecules. A new analytical method was tested for determination of DCF, and the simultaneous determination of DCF and ACT. It was found that the interaction between DCF and CTAB offers stability to the drug and, at the same time, helps improving its analytical determination in the presence of Acetaminophen.
Databáze: OpenAIRE